L’EMA nega “per ara” un vincle entre AstraZeneca i les trombosis estranyes
Un alt càrrec de l’ens regulador europeu veu un nexe entre vacuna i malaltia
L’agència, que revisa el cas, no arribarà a una conclusió final fins avui o demà
Amb la primavera han arribat més vacunes a la Unió Europea (UE), però les polèmiques amb AstraZeneca no han marxat pas. L’Agència Europea del Medicament (EMA) i l’Organització Mundial de la Salut (OMS) van haver de sortir al pas ahir, un cop més, per tranquil·litzar els ciutadans sobre l’ús de la vacuna britànica arran d’un error de comunicació del regulador europeu.
Al responsable de vacunes de l’EMA, Marco Cavaleri, se li va escapar en una entrevista al diari italià Il Messaggero que veu “un clar vincle” entre la vacuna i un reduït nombre de casos estranys de trombosi, però que a l’agència encara no saben “què causa aquesta reacció”.
“Entre els vacunats hi ha un nombre de casos de trombosis cerebrals amb deficiències de plaquetes entre els joves més alt del que es pot esperar”, diu Cavaleri, que hi afegeix: “Això ho hem de dir.”
En la primera revisió que es va fer al març, el regulador de la UE ja va dir que s’havien detectat més trombosis estranyes del que és habitual entre els vacunats amb AstraZeneca, tot i que són una minoria. Al punt de mira hi ha una seixantena de trombosis amb trombocitopènia (nivells baixos de plaquetes) detectades entre uns 9 milions de vacunats.
Els experts europeus encara estan estudiant si realment aquesta proporció major de trombosis atípiques permet afirmar que són provocades pel vaccí. Per això, l’EMA va haver de contradir ahir el seu responsable de vacunes assegurant que “encara no ha arribat a una conclusió” al respecte. També l’OMS va negar que s’hagi demostrat “de moment” cap vincle entre l’antídot britànic i els casos. La revisió continua “en curs”, remarcava ahir l’EMA. No l’acabaran fins avui o demà. El seu comitè de científics manté aquesta setmana diverses reunions per decidir si cal “actualitzar” la recomanació d’ús sobre la vacuna per aquests casos.
Fre al vaccí de menors
Mentrestant, defensa que el vaccí d’Oxford-AstraZeneca és segur i eficaç per protegir de la Covid-19. És a dir, que es pot continuar administrant entre els ciutadans de la UE. L’agència no ha indicat en què podria consistir un canvi en la recomanació si opta per fer el pas. No se sap si podria ser una advertència per a determinats col·lectius o una restricció d’ús. “És necessari un treball molt meticulós per comprendre la relació risc-benefici de la vacuna per a totes les edats”, assenyalava Cavaleri en l’entrevista sobre aquest antídot, que a l’Estat espanyol només s’administra a menors de 65 anys.
En espera del que diguin l’EMA i altres organismes reguladors com el del Regne Unit, l’OMS avança que amb la informació disponible s’inclinen per continuar recomanant-ne l’administració. Per la seva banda, la Universitat d’Oxford ha aturat les proves de la seva vacuna en nens i adolescents fins que l’agència reguladora del medicament britànica doni més informació sobre els seus possibles efectes secundaris.
